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过滤器泄露可能产生的原因过滤器现场安装以后检漏是确认过滤器及配套的安装静压箱，没有发现泄漏或微量泄漏是在规范允许的范围之内。如果过滤器装置经检漏是合格的，可以确保洁净室的安全可靠的运行，如此时室内洁净度仍未达标，应从洁净室的其它方面查找原因。本文对洁净室终端及相关净化设备内的过滤器的检漏方法作一些简单的讨论。•光度计法：•原理：在待测过滤器的上游端发PAO气溶胶作为尘源，待气溶胶混合均匀后，用气溶胶光度计进行检测，当上游浓度值稳定后，把该浓度值设定为基准值。上游浓度值设定后，...

安全使用生物安全柜的操作说明在实验室中使用生物安全柜1.位置空气通过前面开口进入生物安全柜的速度大约为0.45m/s。这样速度的定向气流是易受到干扰的，包括人员走近生物安全柜所形成的气流，打开窗户，送风系统调整以及开关门等都可能造成影响。因此，zui为理想的是，生物安全柜应位于人员活动，物品流动以及可能会扰乱气流的地方。在安全柜的后方以及每一个侧面要尽可能留有30cm的空间，以利用对安全柜的维护。在安全柜的上面应留有30-35cm的空间，以便测量空气通过排风过滤器的速度，并便...

净工作台内酒精灯起火的主要原因净工作台酒精灯起火的主要原因：*、操作人员的失误，不小心碰倒净工作台内酒精等人为原因；第二、净工作台内长时间工作，由于气流原因产生内部压力，指示酒精灯内部和外部产生压差，进而引起火灾。万一发生火灾带来的危害：净工作台被烧毁是zui常见的现象，影响正常组培工作。一定比例引发组培室着火，造成重大经济损失！造成人员伤亡，这是菲彩国际大家zui不希望看到的。所以为了避免不必要的危险发生，为了保证菲彩国际组培实验及组培生产的顺利进行，易生组培网倡导，近早换掉危险的...

生物安全柜的通风连接Ⅱ级A1型和A2型ESCO生物安全柜，可使用“套管（thimble）”或“伞形罩（canopyhood）”连接。二者安装在安全柜的排风管上，将安全柜中需要排出的空气引人建筑物的排风管中。在套管和安全柜排风管之间保留一个直径差通常为2.5cm的小开口，以便房间内的空气也可以吸人到建筑物的排风系统中。建筑物排风系统的排风能力必须能满足房间排风和安全柜排风的要求。套管（或伞形罩）必须是可拆卸的，或者设计成可以对安全柜进行操作测试的类型。如此连接，将减少建筑物气流...

正确使用生物安全柜规避感染风险生物安全柜工作台通常是将预过滤器、过滤器、通风机、配电装置等组装在由金属板材制成的箱体内，成立独立操作单元。通风机运转后，形成一个向内的保护人的气流，同时操作区顶部经空气过滤的洁净空气，呈垂直层流式流经操作区，对产品可靠保护。排风也经空气过滤器，以保护环境不受污染。因此正确使用生物安全柜，可以有效地减少由于气溶胶暴露所造成实验室感染以及培养物交叉污染等，规避感染风险。生物安全柜的排风系统中装有空气过滤器，它能有效地截留所有已知传染因子，对于直径0...

GMP对空气洁净度等级标准要求尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数测试导读：GMP对空气洁净度等级标准要求尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数测试。GMP附录无菌药品第三章第十一条规定为评估无菌生产的微生物状况,应对微生物进行动态检测，监测方法有沉降降菌法.应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如棉签擦拭法和接触碟法）等。动态取样应当避免对洁净区造成影响。成品批记录的审核应当包括环境监测的结果。对表面和操作人员的监测，应...

药厂洁净室温、湿度要求导读：药厂洁净室温、湿度要求药厂洁净室温湿度控制的精度要比普通舒适性空调高，因为它除了满足人员舒适性还要满足药品生产工艺要求，一般洁净室温度控制在18℃～26℃，湿度控制在45%～65%，如某些药品生产工艺有特殊要求，洁净室对温湿度要求严格。温湿度的严格控制就要求洁净空调系统运行的稳定性，从机组到末端要做到控制。按我公司相关规范要求对各生产及辅助环节温、湿度要求如下：(1)A级（100级灌封区）：夏季温度22±1℃，相对湿度≤60%；冬季温...

净化工作台维护：如何保持干净的工作环境那么如何维护保养净化工作台?检查,保养时请拔掉电源插头。为了始终维持工作台的技术性能,设备的初步设定,日常操作及维护保养是至关重要的。如果轻视这些事项,设备性能下将,使得工作台在不完好的状态下运行。1.密封性本工作台采用正压污染区域全部被负压区包围的结构。2.而且,在用甲醛熏蒸对工作台进行杀菌处理之前,为防止甲醛泄漏,应先用“肥皂泡”法对整机进行密封性检查。3.定期(一般每二月一次)用风速仪测量工作区风速,如不符合技术参数的要求,则可调节...